对比复式显微镜和解剖显微镜的原理及操作方式

对比复式显微镜和解剖显微镜的原理及操作方式

 1. 比较复式显微镜和解剖显微镜:

项目 复式显微镜 解剖显微镜
又被称为实体显微镜立体显微镜
图片对比 复式显微镜 解剖显微镜
 物像和实像的关系  上下-颠倒左右-相反 方向相同
 物像感觉平面  平面  立体
 观察方法  1双眼张开,单眼观察,一眼画图  双眼 张开, 双眼 观察
最高放大倍率   大  小
  虚像放大正立虚像:复式显微镜<目镜>(放大镜)放大倒立实像:复式显微镜<物镜>(投影机、放映机)  实像

 2. 高倍镜下的表现差异:

 比较复式显微镜在低倍镜和高倍镜下的差异 低倍镜  高倍镜   备注
 视野状态  范围  宽 窄   
 亮度  较亮 较暗   
 所观察的细胞状况  大小  小 大   
 数目  多 少   
 镜头长短  目镜  长 短   
 物镜  短  长  
 光线的调节  反光镜  平面镜  凹面镜  
 光圈 小   大  
调节轮 先粗再细 细调节轮  

原理:置于复式显微镜下方的标本

  • 1.经物镜形成与原物体倒立、的放大、实像。
  • 2.并使得此实像落在目镜的焦点内。
  • 3.然后再经目镜后形成与原物体倒立的放大、虚像。

操作
新鲜标本的制作(以头发为例) 

  • (1)取干净的载玻片一片
  • (2)滴一滴水(不要太多!) 
  • (3)梳梳头发,在梳子上找一根掉发。
  • (4)将头发放在水滴中央。
  • (5)盖玻片以45°慢慢盖上,避免产生太多气泡,影响观察。
  • (6)如果发现盖玻片会浮动,就是水滴太多了,这时拿一张吸水纸靠在盖玻片旁边,将多余的水分吸掉。
  • (7)如果气泡太多影响观察,或者是水太少,可以在盖玻片的一侧滴一滴水,在另一侧放吸水纸将水均匀的吸过去。
  • (8)做好的标本若要暂时保存,则可以用指甲油将盖玻片的周围封起来。

新鲜标本的观察

  • 1.把做好的玻片标本放在显微镜镜台的中央,中心点对准镜台中央的圆孔。
  • 2.把玻片两端用玻片夹夹住固定。
  • 3.物镜放入10x,旋转旋转盘,调整为最低倍的物镜(通常是4x),此时放大倍率是40x。
  • 4.光源
  • 5.转动粗调节轮,直到玻片距离物镜约1㎝左右,转动细调节轮,直到看得清楚。
  • 6.练习两眼同时张开,以左眼观察(这样右手可直接画图记录,所以若你是惯用左手,就用右眼观察) 
  • 7.在低倍镜下找到要观察的东西后,将要观察的东西移至视野中央。
  • 8.更换高倍物镜观察,稍稍转动细调节轮,使视野清楚,如果换成高倍物镜就看不到所要观察的东西,则换回低倍镜下确定所观察的东西在视野中央。
  • 9.光线太暗的处理:
    (a)检查显微镜的灯源有没有开(或是反光镜有没有调好) 
    (b)光圈的大小
    (c)标本是不是切得太厚不透光。
  • 10.头发观察的结果:放大倍数小-看到物体大
    放大倍数大-看到物体小

标本的染色

  • 1.生物细胞通常是透明无色的,所以加入染色剂可以让我们观察的更清楚。
  • 2.常使用的染色剂是碘液和甲基蓝液。
  • 3.方法一:直接滴加一滴染色剂替代水。
  • 4.方法二:已做好的标本,则可以在盖玻片的一侧滴一滴染色剂,在另一侧放吸水纸将水均匀的吸过去。
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