滤光片有何作用？

滤光片可帮助您在成像时控制光线，将滤光片组放在荧光显微镜的不同光点上，即可设定激发样品的光线波长，以及在荧光发射时检测到的波长。

详细了解荧光成像中使用的各种滤光片。

为何荧光显微镜需要使用滤光片

就荧光显微镜而言，激发滤光片、二向分色镜以及发射滤光片通常包含在同一立方体内，通常被设计来匹配特定荧光团或荧光蛋白的光谱。偶尔情况下，滤光片也可能不在立方体内，但会安装在一个转轮（称为滤光片转盘）上。滤光片转盘使您可以混合搭配尽可能匹配所需要的激发和发射波长。其终极目标是捕获到您希望从结合靶标的荧光基团束上捕获的光信号，同时漏过系统其他部分的任何光线（环境光、激发光源等）。我们在这里提到的出现在检测仪上不想要的光线被称为背景荧光.

荧光成像使用的滤光片的不同类型

通常情况下，滤光片组被设计成可用于捕获指定荧光团的最大激发和发射波长，但不会捕获所有的荧光。多数现代化滤光片组的设计旨在确保激发滤光片只允许指定波长区间的光线通过。这种类型的滤光片称为带通滤光片（band-pass filter）。带通滤光片通常通过中间波长和区间宽度确定。在较为简单的荧光显微镜装置中，一旦激发光线离开激发滤光片，即会照射到靶标上，靶标上的荧光基团随即变为激发状态，然后发射向光谱的红外端（相对于激发光线）迁移的光线。并非所有此类发射光线都会被检测器捕获到——仅那些允许通过二向分色镜且能通过发射滤光片的光线。发射滤光片通常为带通滤光片或长通滤光片，具体取决于特定的荧光团和成像实验。如果您希望让超过特定波长的光线通过检测器，可选择长通滤光片.

图 1. 通过激发滤光片（紫框）和发射滤光片（蓝框）的波长范围的细胞核染料(DAPI)的激发和发射光谱。黑线表示穿过二向分色镜。

荧光滤光片的工作原理

物体发什么颜色的光是因为它吸收了其它颜色的光而反射该颜色的光，如FITC能吸收可见光谱中的蓝色光，而发射黄绿色荧光。荧光的强度远弱于激发光，波长要长于激发光，这一点大家都知道。激发滤光片的作用是除去波长与荧光光谱段相同的那部分激发光，即激发光中长波段。发射滤光片/接收滤光片：从荧光中除去短波部分激发光(注意，仍是针对激发光)。

所以，荧光设备应是如此工作，激发光源发射出激发光，到达激发滤光片后被除去与发射荧光重合部分的长波段，然后到达荧光团，发射长波荧光，再到达发射滤光片，被除去低于此荧光波长的短波激发光，得到波段狭窄的荧光，从而不受强度远大于荧光本身的激发光干扰。

滤光片如标有cut-in 515，则表示515以上的波段能通过，依此类推。而透析袋是cut-off 5KDa，表示5000以上分子量不能通过。但滤光片并不能精确截止某个波段的光，而只是一个正态分布高斯峰的最高点。

截止型滤光片：通过长于某个特定波长的滤光片，如只能通过大于700nm的激发光。

带通滤光片：通过某个特定波长范围内的滤光片，如700-800nm。